Typiska tillämpningar
- ✓Komponenter till kirurgiska instrument
- ✓Kapslingar för diagnostik- och övervakningsprodukter
- ✓Provdelar för tandvårds- och ortopediska tillämpningar
- ✓Delar till laboratorieautomation och analysutrustning
- ✓Kundanpassade fästdetaljer och kopplingar för medicinska montage
Processkapacitet
- ✓CNC-fräsning: 3-axlig och 4-axlig bearbetning för produktkapslingar, instrumenthandtag och komplexa höljen
- ✓CNC-svarvning: Precisionsaxlar, kopplingar, skruvspetsar och benskruvar med snäv koncentricitet
- ✓Swiss-bearbetning: Långa, slanka delar (kirurgiska instrument, föringstrådar) med minimal böjning
- ✓Mikrobearbetning: Små detaljer, fina konturer och tunnväggiga geometrier för miniatyrkomponenter
- ✓Ytbehandling: Polering, passivering och glaskulsblästring för släta, rengörbara ytor
Material för CNC-bearbetningstjänster för medicinteknik
Rostfritt stål 303/304/316, titan (Ti-6Al-4V), aluminium och konstruktionsplaster som PEEK och Delrin — valda för biokompatibilitet, kompatibilitet med sterilisering och korrosionsbeständighet.
Vägledning vid materialval
Rostfritt stål 316L är den vanligaste medicinska kvaliteten tack vare sin korrosionsbeständighet och autoklavkompatibilitet. Titan Ti-6Al-4V föredras för komponenter nära implantat och instrument som kräver MRI-kompatibilitet. PEEK erbjuder röntgengenomsläpplighet och biokompatibilitet för provdelar och avståndshållare. För diagnostikprodukters kapslingar ger aluminium 6061 med klar anodisering en ren, korrosionsbeständig yta till lägre kostnad än rostfritt.
Toleranser & precision
Standardtoleransen ±0,1 mm täcker de flesta medicintekniska kapslingar och instrumenthandtag. Precisionstoleranser till ±0,05 mm eller snävare är uppnåeliga på passningsytor och kritiska dimensioner. För spetsar på kirurgiska instrument och ortopediska provdelar kan toleranser till ±0,02 mm krävas — dessa granskas i offertskedet utifrån delens geometri och material. Vi rekommenderar att snäva toleranser endast anges på funktionella passningsytor för att styra kostnaden.
Så beställer du
Inköp inom medicinteknik följer ett liknande flöde: ladda upp din 3D-fil och 2D-ritning, få DFM-återkoppling och offert och godkänn sedan för produktion. Prototypserier levereras med en dimensionsrapport för designverifiering. När konstruktionen låsts används samma uppspänningsdata för produktionsserierna, vilket säkerställer konsekvens mellan beställningar. För reglerade program ger materialcertifikat och förstartikelkontrollrapporter den spårbarhetsdokumentation ditt kvalitetssystem kräver.
Kvalitet & dokumentation
Dimensionskontroll internt på varje parti; materialcertifikat och förstartikelkontrollrapporter på begäran. Passivering och andra ytbehandlingsalternativ stödjer steriliseringskrav.
CNC-bearbetade delar per material
Relaterade branscher
Fullständig bearbetningskapacitet
Se hela utbudet av processer, ytbehandlingar och toleranser på vår CNC-bearbetningstjänster-sida.
Vanliga frågor
Kan ni stödja både prototyp- och produktionsfasen i ett medicintekniskt program?
Ja. Det finns ingen MOQ för prototyper, och godkända konstruktioner kan skalas till repeterbara produktionsserier med konsekvent inspektionsdokumentation.
Vilka ytbehandlingar erbjuder ni för medicintekniska delar?
Polering, passivering och glaskulsblästring är vanligt efterfrågat för medicintekniska komponenter. Ytbehandlingen prisas utifrån dina ritningsangivelser.
Vilken tolerans kan ni hålla på medicintekniska komponenter i rostfritt stål?
Standardtoleransen ±0,1 mm är typisk för kapslingar. Precisionstoleranser till ±0,05 mm är uppnåeliga på passningsytor. För spetsar på kirurgiska instrument kan toleranser till ±0,02 mm vara möjliga beroende på geometri — granskat från fall till fall i offertskedet.
Kan ni bearbeta PEEK och andra konstruktionsplaster för medicinskt bruk?
Ja. PEEK, Delrin och andra konstruktionsplaster ingår i vårt standardmaterialutbud. Plaster kräver andra verktyg och skärparametrar än metaller, så DFM-återkoppling är extra viktig för att bekräfta väggtjocklek, detaljstorlek och toleransgenomförbarhet.
Stödjer ni konstruktionsiterationer under prototypfasen?
Ja. Ingen MOQ för prototyper innebär att du kan iterera snabbt. Varje revidering behandlas som en ny offert med DFM-återkoppling, så du vet alltid kostnadseffekten av konstruktionsändringar innan du binder dig.
Vilken inspektionsdokumentation tillhandahåller ni för medicintekniska delar?
Dimensionskontrollrapport med varje parti som standard. Materialcertifikat (tillverkningsintyg) och förstartikelkontrollrapporter finns på begäran. Certifikat för ytbehandling och beläggning kan också tillhandahållas när ytbehandling utförts.
Hur säkerställer ni konsekvens mellan prototyp- och produktionsserier?
Samma uppspänningsdata, verktygsparametrar och kontrollkriterier som användes för den godkända förstartikeln låses för alla produktionsserier. Varje parti levereras med en dimensionsrapport som refererar till förstartikelbaslinjen, så varje avvikelse syns omedelbart.